Jak postupuje ALS?

Rychlost, jakou nemoc postupuje, je individuální. Průměrná doba nemoci se uvádí 2–4,3 let, přičemž zhruba 25% pacientů přežije 5 let a 8–16% 10 let a 5% žije 20 let. Pro ALS neexistuje žádná známá kauzální léčba. Dostupné léky se zaměřují především na zmírnění obtíží a prevenci komplikací.

Přečtěte si více

Co je to roztroušená skleróza?

Roztroušená skleróza, zkráceně RS nebo také hovorově "ereska" je autoimunitní onemocnění, které postihuje centrální nervovou soustavu člověka. Konkrétně dochází k poškozování ochranného obalu nervových vláken v míše a mozku. Tento obal je tvořen myelinem, proces se tedy nazývá demyelinizace. Jak dlouho trva ALS? Stanovení diagnózy ALS může trvat 9 až 12 měsíců. Závisí na tom, po jak dlouhé době od objevení prvních příznaků nemocný navštíví neurologa, zda má onemocnění typický průběh a splňuje jeho kritéria. Každý pacient má právo na tzv.

Jakou nemoc měl Gross?

Média o něm hovořila jako o korunním princi Miloše Zemana. Zemřel ve věku 45 let na jednu z nejtrýznivějších nemocí, amyotrofickou laterální sklerózu (ALS). Nemoc začíná nenápadně, poruchami koordinace jemných pohybů, zakopáváním, zhoršením řeči, obtížným polykáním, křečemi. Co je to svalová dystrofie? Svalové dystrofie jsou skupinou genetických poruch, které způsobují svalovou slabost. Beckerova forma byla poprvé popsána v roce 1956 a je dnes známá jako mírnější varianta déle a lépe známé svalové dystrofie Duchenneova typu (DMD).

Co je to Huntington?

Huntingtonova choroba (HCH) byla poprvé popsána roku 1872 americkým lékařem Georgem Huntingtonem, který jako 22letý napsal pojednání o pacientech, které on a jeho otec léčili. Jedná se o neurodegenerativní (postupné poškozování nervové tkáně) genetické onemocnění s autozomálně dominantním přenosem z rodičů na děti. Co je to choroba? Nemoc neboli choroba či onemocnění je patologický stav těla nebo mysli, který je projevem změny funkcí buněk a v důsledku i morfologickým poškozením těchto buněk, tkání a orgánů.

Koho postihuje ALS?

Dle odhadů je v ČR zhruba 800 lidí s ALS. Věk většiny pacientů s ALS se v době stanovení diagnózy pohybuje v rozmezí 40 až 70 let. Nástup nemoci není však vyloučen ani u osob mladších, onemocnění může postihnout kohokoli. Z dosavadních statistik vyplývá, že ALS se vyskytuje o 20 % častěji u mužů než u žen. Jaké jsou příznaky roztroušené sklerózy? RS se začíná projevovat rozmazaným viděním, špatným vnímáním kontrastů nebo barev, dvojitým viděním nebo kmitáním očí (nystagmus), případně zánětem očního nervu. Někteří lidé mívají úporné bolesti při pohybu oka, které je třeba co nejrychleji vyšetřit.

Když to vezmeme v úvahu, co znamená skleróza?

Skleróza (z řeckého σκλήρωσις / sklérósis – tvrdnutí) je označení nemocí charakterizovaných tuhnutím některé tkáně. Zároveň jde o laické označení pro poruchy paměti (jako příznak poškození funkcí mozku způsobeného arteriosklerózou).